据报道：拜耳日前宣布，其眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）新适应证申请获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿（ME）所致的视力损害。这是Eylea在欧洲获批的第二个适应证。此前，Eylea已获EC批准用于湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）的治疗。
作为新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，Eylea是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。
Eylea作为VEGF家族成员（包括VEGF-A）及胎盘生长因子（PIGF）的一种可溶性诱饵受体，可抑制异常的血管生成及渗漏。
作为新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，Eylea是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。
Eylea作为VEGF家族成员（包括VEGF-A）及胎盘生长因子（PIGF）的一种可溶性诱饵受体，可抑制异常的血管生成及渗漏。
